本期內(nèi)容我們一起走進(jìn)免疫熒光常見問題的分析,幫助大家解決在實(shí)驗(yàn)過程中遇到的一些問題,讓大家都能成為免疫熒光小能手。
常見問題:
1、背景熒光高
① 洗滌不足:充分洗滌,適當(dāng)增加洗滌次數(shù)和時(shí)間;
② 樣本干燥:在濕盒中孵育抗體,避免干燥;
③ 抗體濃度過高:預(yù)實(shí)驗(yàn)測定Z佳濃度;
④ 樣本自發(fā)熒光:染色前先行檢測自發(fā)熒光情況;
⑤ 封閉不充分:延長封閉時(shí)間或更換封閉液;
⑥ 二抗非特異性結(jié)合:做一組只加二抗孵育的作為對(duì)照;
⑦ 抗體孵育時(shí)間過長:嚴(yán)格控制孵育時(shí)間,適當(dāng)減少孵育時(shí)間;
⑧ 切片在緩沖液或修復(fù)液中浸泡時(shí)間太長(大于24小時(shí)):有時(shí)切片脫蠟至修復(fù)會(huì)過夜,第E天加抗體進(jìn)行染色,如果將裝有切片和修復(fù)液的容器放在4oC冰箱過夜,對(duì)結(jié)果無明顯影響,如果放在室溫,特別是炎熱的夏天,會(huì)出現(xiàn)背景著色,因此,不可存放時(shí)間太長;
⑨ 熒光背景噪音大:更換熒光顯微鏡,使用能夠降低背景熒光干擾的顯微鏡。
2、熒光信號(hào)弱
① 熒光通道的激發(fā)波長和發(fā)射波長與染料不匹配:確保使用的顯微鏡的熒光通道與染料熒光基團(tuán)的波長相匹配;
② 一抗或二抗不兼容:注意種屬是否正確;
③ 一抗不好用:陽性對(duì)照確認(rèn)抗體有效性;
④ 固定過度或不充分:適當(dāng)調(diào)整固定時(shí)間;
⑤ 樣本保存不當(dāng)導(dǎo)致熒光淬滅:注意保存過程中的濕度和避光;
⑥ 一抗變質(zhì)或質(zhì)量差的多克隆抗體:注意抗體有效期,與新買抗體或用過的抗體作比較;
⑦ 信號(hào)弱或無信號(hào):可裂解細(xì)胞后,用WB驗(yàn)證目標(biāo)蛋白在細(xì)胞中是否表達(dá);
⑧ 顯微鏡收集熒光和成像的能力差:選擇一款相機(jī)配置好、熒光收集能力強(qiáng)、成像效果好的熒光顯微鏡。
3、細(xì)胞/組織形態(tài)被破壞
① 組織從玻片上脫落或有氣泡:適當(dāng)增加固定時(shí)間,封片時(shí)注意不要產(chǎn)生氣泡;
② 細(xì)胞或組織固定不充分,自發(fā)裂解:使用交聯(lián)性固定劑,適當(dāng)增加固定時(shí)間;
③ 組織切片撕裂或有褶皺:切片過程導(dǎo)致的問題,考慮重新進(jìn)行切片。
4、定位不對(duì)
可使用帶明場通道的熒光顯微鏡進(jìn)行共定位
① 細(xì)胞核干擾:細(xì)胞核位置前面的細(xì)胞質(zhì)染色干擾造成,可以降低抗體濃度或孵育時(shí)間;
② 細(xì)胞或者組織狀態(tài)不對(duì):細(xì)胞或者組織狀態(tài)不同導(dǎo)致目的蛋白細(xì)胞定位不同,造成Z后的定位不對(duì),可重新培養(yǎng)細(xì)胞調(diào)整好狀態(tài)或者重新取材,進(jìn)行再次染色;
③ 核定位不對(duì):可將封閉和打孔合為一步,即在封閉液中添加0.5% TRITON-100,37℃封閉2h,加一抗后Z好4℃孵育過夜(16h);
④ 不確定觀察到的是不是需要的染色位置:使用帶明場通道的熒光顯微鏡,進(jìn)行熒光定位,確定觀察到的染色位置是否正確。
對(duì)照實(shí)驗(yàn)設(shè)置
①內(nèi)源性組織背景對(duì)照
某些含有固有的生物化學(xué)性質(zhì)的組織或細(xì)胞,會(huì)產(chǎn)生背景或自發(fā)熒光,對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。以下圖為例,DAPI染核,F(xiàn)ITC染邊界和中間的晶狀結(jié)構(gòu),而TRITC染整個(gè)組織背景的顏色,但綠色也產(chǎn)生了背景熒光,對(duì)三通道疊加造成了干擾。
②陰性對(duì)照
使用確定不含有待測抗原的細(xì)胞或組織,與待測樣本統(tǒng)一處理,同一觀察,結(jié)果若為陰性,可排除染色過程中由于非特異性染色造成的假陽性。
③陽性對(duì)照
與陰性對(duì)照相反,用確定含有待測抗原的細(xì)胞或組織,與待測樣本統(tǒng)一處理,同一觀察,結(jié)果若為陽性,可證明待測抗原具有活性且實(shí)驗(yàn)過程沒有問題,方法操作可靠。
免疫熒光高清成像
在精心完成免疫熒光后,選擇一款操作簡單、成像清晰、效果好的熒光顯微鏡進(jìn)行觀察拍照,才能輕松得到更為理想的結(jié)果圖,達(dá)到事半功倍的效果。